СИНТЕТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ НОВИХ ПОХІДНИХ 1,2,4-ТРИАЗОЛУ

Анастасія Хільковець; Володимир Парченко

doi:10.30888/2663-5712.2022-11-03-053

Автор(и)

Анастасія Хільковець Запорізький Державний Медичний Університет https://orcid.org/0000-0001-7401-9458
Володимир Парченко Запорізький Державний Медичний Університет https://orcid.org/0000-0002-2283-1695

DOI:

https://doi.org/10.30888/2663-5712.2022-11-03-053

Ключові слова:

synthesis, physical and chemical properties, derivatives of 1, 2, 4-triazole.

Анотація

The relevance of our study is due to the constant need to obtain new promising molecules that can have high pharmacological activity and low toxicity. That is why synthetic chemists around the world are actively searching for new methods for the synthesis

Metrics

Metrics Loading ...

Посилання

The investigation of antimicrobial activity of some s-substituted bis-1,2,4-triazole-3-thiones / Yevhen Karpun , Volodymyr Parchenko, Volodymyr Nahornyi, Natalia Nahorna // Pharmacia 2021 68(4): 797–804.

Antimicrobial Activity of Some Furans Containing 1,2,4-Triazoles / Volodymyr Zazharskyi, Oleksii Bigdan, Volodymyr Parchenko, Maryna Parchenko // Archives of Pharmacy Practice Volume 12 ¦ Issue 2 ¦ Apr-Jun 2021, p. 60-65.

Синтез, фізико-хімічні властивості та антигіпоксична активність деяких S-похідних 4-R-5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4- триазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-триазол-3-тіолів / Карпун Є.О., Парченко В.В. // Фармацевтичний журнал, 2020, Т. 75, № 6 С. 56-64.

Physicochemical properties of new S-derivatives of 5-(5-bromofuran-2-yl)-4-methyl-1,2,4-triazol-3-thiols / V. Zazharskyi, M. Parchenko, V. Parchenko // Voprosy khimii i khimicheskoi tekhnologii, 2020, No. 6, pp. 50-58.

H. Nagai, Y.H. Kim, Cancer prevention from the perspective of global cancer burden patterns, J. Thorac. Dis. 9 (2017) 448e451, https://doi.org/10.21037/ jtd.2017.02.75.

Shelke, G. M., Rao, V. K., Jha, M., та ін. Microwave-assisted catalyst-free synthesis of substituted 1,2,4-triazoles. Synlett. 2015. Vol. 26, No. 3. C. 404–407. doi. 10.1055/s-0034-1379734.

Tozkoparan B., Peli E., Ilada E. Y., and Ertan M.; Preparation of 5-aryl-3-alkiltio-1,2,4-triazoles and corresponding sulfones with anti-inflammatory-analgesic activity; Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (2007) 1808-1814.

Bhat K.S., Poojary B., Prasad D.J., Naik P., Holla B.S; Synthesis and antitumor activity studies of some new fused 1,2,4-triazole derivatives carrying 2,4-dichloro-5-fluorophenyl moiety; European Journal of Medicinal Chemistry 44 (2009) 5066-5070.

Shelke, G. M., Rao, V. K., Jha, M., та ін. Microwave-assisted catalyst-free synthesis of substituted 1,2,4-triazoles. Synlett. 2015. Vol. 26, No. 3. C. 404–407. doi. 10.1055/s-0034-1379734.

Yang, N., Yuan, G. A Multicomponent Electrosynthesis of 1,5-Disubstituted and 1-Aryl 1,2,4-Triazoles. Journal of Organic Chemistry. 2018. Vol. 83, No. 19. C. 11963–11969. doi. 10.1021/acs.joc.8b01808.

Xia, J., Huang, X., Cai, M. Heterogeneous Copper(I)-Catalyzed Cascade Addition-Oxidative Cyclization of Nitriles with 2-Aminopyridines or Amidines: Efficient and Practical Synthesis of 1,2,4-Triazoles. Synthesis (Germany). 2019. Vol. 51, No. 9. C. 2014–2022. doi. 10.1055/s-0037-1611712.

Huang, H., Guo, W., Wu, W., та ін. Copper-Catalyzed Oxidative C(sp3)-H Functionalization for Facile Synthesis of 1,2,4-Triazoles and 1,3,5-Triazines from Amidines. Organic Letters. 2015. Vol. 17, No. 12. C. 2894–2897. doi. 10.1021/acs.orglett.5b00995.

Chen, Z., Li, H., Dong, W., та ін. I2-Catalyzed Oxidative Coupling Reactions of Hydrazones and Amines and the Application in the Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazoles. Organic Letters. 2016. Vol. 18, No. 6. C. 1334–1337. doi. 10.1021/acs.orglett.6b00277.

Jatangi, N., Tumula, N., Palakodety, R. K., та ін. I2-Mediated Oxidative C-N and N-S Bond Formation in Water: A Metal-Free Synthesis of 4,5-Disubstituted/N-Fused 3-Amino-1,2,4-triazoles and 3-Substituted 5-Amino-1,2,4-thiadiazoles. Journal of Organic Chemistry. 2018. Vol. 83, No. 10. C. 5715–5723. doi. 10.1021/acs.joc.8b00753.

Liu, J. Q., Shen, X., Wang, Y., та ін. Cycloaddition of Isocyanides with Aryl Diazonium Salts: Catalyst-Dependent Regioselective Synthesis of 1,3- and 1,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles. Organic Letters. 2018. Vol. 20, No. 21. C. 6930–6933. doi. 10.1021/acs.orglett.8b03069.

Guirado, A., López-Caracena, L., López-Sánchez, J. I., та ін. A new, high-yield synthesis of 3-aryl-1,2,4-triazoles. Tetrahedron. 2016. Vol. 72, No. 49. C. 8055–8060. doi. 10.1016/j.tet.2016.10.045.

Chavez, D.E.; Parrish, D.A. New Heterocycles from tetrazines and oxadiazoles. J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 88–90.

Karpun Ye. O. (2020) Synthesis of novel S-alkyl derivatives of 4-ethyl-5-(((3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols Slovak international scientific journal. № 43, Vol. 1. –p. 6 – 12.

Бігдан О. А. Синтез та фізико-хімічні властивості деяких похідних 5-(3-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-триазол-3-тіолу / Бігдан О. А., Парченко В. В. // Фармацевтичний журнал. – 2017, №2. С. 38-47.

Бігдан О. А. Фізико-хімічні властивості S-похідних 5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу / Бігдан О. А., Парченко В. В. // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. – 2017. – Том 10, № 2(24) – С. 135 – 140.

Some aspects of synthesis 3-(2-florphenyl)-6-R1-[1,2,4]triazol[3,4-b][1,3,4]thiadiazole and 3-(2-, 3-ftorphenyl)-6-R2-7H[1,2,4]triazolo[1,3,4]tiadiazines / Bihdan O. A., Parchenko V. V. // Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. – 2018. № 9(3). P. 463—470.

Studying of physico-chemical properties of 5-(2-,3-fluorophenyl)-4-((aryl-,geteryl)yliden)amino-1,2,4-triazole-3-thiols and any of their retrieval products / Bihdan O.A., Parchenko V.V. Zazharskyi, V.V., Fotina Т., Davydenko Р. // Researh journal of pharmaceutical, biological and chemical sciences2018. – 10(1)., P. 464-474.